Le CRISPR-Cas9 pour modifier l’embryon humain

De plus en plus de scientifiques se tournent vers le système CRISPR-Cas9 pour développer des thérapies potentielles contre la SLA. Dans un article paru dans Cell le 8 août dernier, Gene Yeo, de l’Université de Californie à San Diego, a expliqué que l’une de ces stratégies consiste à cibler et à éliminer les répétitions étendues d’ARN afin de réduire la toxicité des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA C9orf72. Cependant, d’après une étude menée par Shoukhrat Mitalipov de l’Oregon Health & Sciences et publiée le 2 août dans le magazine Nature, certaines de ces thérapies pourraient être mises en place plus tôt, bien avant l’apparition des premiers symptômes. Le CRISPR-Cas9 est donc un système qui, selon les spécialistes, présente un fort potentiel pour les personnes susceptibles de développer, au cours de leur vie, des maladies neurodégénératives telles que la SLA.

Source : The ALS Research Forum