Des chercheurs de l’IIT-H trouvent une nouvelle molécule pour traiter la SLA

25-02-2020

Elle se produit en raison de changements dans des gènes spécifiques, qui peuvent être déclenchés par des facteurs tels que le tabagisme, l’exposition aux toxines, aux métaux et aux pesticides.

Des chercheurs de l’INDIAN Institute of Technology, à Hyderabad, (IIT-H) ont trouvé une molécule appelée «AIM4» qui peut aider à traiter une maladie rare appelée «Sclérose latérale amyotrophique» (SLA). La SLA est une maladie neurodégénérative qui affecte gravement les mouvements volontaires des muscles et peut entraîner la paralysie et la mort.

Elle se produit en raison de changements dans des gènes spécifiques, qui peuvent être déclenchés par des facteurs tels que le tabagisme, l’exposition aux toxines, aux métaux et aux pesticides. Si des traitements peuvent aider à gérer les symptômes, il n’y a, actuellement, pas de médicaments pour guérir de la SLA. Des recherches sont en cours dans le monde entier pour trouver de meilleurs médicaments qui pourraient arrêter le cours de la maladie et pas seulement gérer les symptômes. 

Le Dr Basant Kumar Patel, professeur du Département de biotechnologie, IIT-H, dont les travaux ont été récemment publiés dans le ‘Journal of Biological Macromolecules’, explique : « L’une des causes de la SLA est l’altération des gènes codants pour une protéine critique appelée TDP-43. L’altération génétique modifie la protéine, ce qui entraîne sa séparation dans la phase liquide-liquide.

Cette séparation progressive provoque, à son tour, le dépôt de protéines sur les cellules nerveuses, entraînant une neurodégénérescence ». En 2016, le Dr Patel et le professeur G Prabushankar ont découvert une petite molécule appelée «AIM4», qui semblait être meilleure que les autres molécules connexes, étudiées partout dans le monde, dans sa capacité à inhiber l’agrégation anormale dans des systèmes modèles in vitro SLA TDP-43.

Forts de ces connaissances, les scientifiques de l’IIT-Hyderabad ont procédé à l’analyse de cette molécule et à l’étude de son action sur TDP-43, afin de prédire comment elle pourrait inhiber les dépôts de la protéine sur les cellules nerveuses. 

 

Traduction : Fabien

Source : The New Indian Express

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