Consortium pour étudier le rôle de la chaîne légère des neurofilaments dans les maladies neurodégénératives

30-04-2021

Des chercheurs de l'École de médecine aident à mener un partenariat université-industrie

Brain protein neurofilament light

Une collaboration université-industrie impliquant la Washington University School of Medicine de St.Louis et l'University College de Londres a été établie pour étudier le rôle de la chaîne de lumière neurofilamentaire (NfL) des protéines cérébrales dans les maladies neurodégénératives telles que la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer.

Des cliniciens de la Washington University School of Medicine de Saint-Louis et de l'University College de Londres collaborent avec les sociétés pharmaceutiques AbbVie, Biogen, Bristol Myers Squibb et Roche pour étudier le rôle de la chaîne de lumière neurofilamentaire (NfL) dans les maladies neurodégénératives telles que la sclérose latérale amyotrophique, Maladie de Parkinson, maladie de Huntington et maladie d'Alzheimer.

NfL est une protéine qui fournit un soutien structurel aux cellules nerveuses. Elle est naturellement libérée dans le liquide céphalo-rachidien et le sang et est augmentée dans un large éventail de maladies du système nerveux, censées refléter des dommages actifs. Cependant, sa structure et son évolution chez l'homme sont relativement peu connues, ce qui limite son utilisation potentielle comme biomarqueur.

Le consortium NfL, dirigé par Randall Bateman, MD, de l'Université de Washington, et Ross Paterson, MRCP, PhD, de l'University College London, vise à mieux comprendre la structure et le rôle de NfL à travers ces différentes maladies. Le consortium vise à comprendre comment la NfL est produite et éliminée par le système nerveux, et si des niveaux accrus reflètent des taux accrus de dommages cellulaires, de production cellulaire ou de clairance cérébrale ratée. Ils utiliseront des modèles de cellules souches humaines ainsi que des échantillons et des tissus humains.

«Le potentiel de découverte de nouvelles découvertes sur la chaîne légère du neurofilament en tant que biomarqueur neurodégénératif est multiplié par des partenaires universitaires et industriels qui se réunissent et partagent leurs connaissances et leurs ressources dans un espace précompétitif», a déclaré Bateman. «Le consortium NfL permet aux principaux groupes d'accélérer la recherche et d'accélérer les études cliniques informatives et le développement de traitements pour les maladies neurodégénératives.»

Ils utilisent une technique appelée Stable Isotope Labeling Kinetics (SILK), qui a été utilisée pour mesurer les niveaux de protéines clés amyloïde et tau dans le liquide céphalo-rachidien et le sang. Des recherches menées par le laboratoire de Bateman ont montré comment les niveaux de production et de clairance des amyloïdes et des tau sont modifiés dans la maladie d'Alzheimer, des années avant l'apparition des symptômes. Des recherches à l'University College London ont montré comment la NfL peut être élevée avant l'apparition des symptômes d'une maladie neurodégénérative et peut être utilisée pour suivre la progression de la maladie dans les essais cliniques.

Cet effort de collaboration entre l'Université de Washington, l'University College London, AbbVie, Biogen, Bristol Myers Squibb et Roche vise à faire progresser la compréhension de la NfL en tant que biomarqueur de l'activité des maladies neurodégénératives. Cela le rendra plus facile à interpréter dans les essais cliniques thérapeutiques et plus précis en tant qu'outil de diagnostic pour les cliniciens.

Le consortium NfL est coordonné par le centre SILQ de l'Université de Washington et le Queen Square Institute of Neurology de l'University College de Londres.

 

Traduction : An De la Marche

Source : Washington University School of Medicine in St. Louis

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