Disarm Therapeutics dévoile une approche révolutionnaire pour traiter les patients atteints de maladies neurologiques en prévenant la dégénérescence axonale
29-09-2017
CAMBRIDGE, Mass., Disarm Therapeutics, une nouvelle société de biotechnologie qui développe des produits thérapeutiques pour traiter les patients atteints de maladies neurologiques en prévenant la dégénérescence axonale, a annoncé aujourd'hui l'achèvement récent d'un financement de série A de 30 millions de dollars. Le cycle a été dirigé par Atlas Venture, avec les co-investisseurs Lightstone Ventures et AbbVie Ventures. Disarm a été co-fondé, ensemencé, et incubé en 2016 par Atlas Venture, avec le Dr Jeffrey Milbrandt et le Dr Aaron DiAntonio de l'Université de Washington à St. Louis.
La dégénérescence axonale entraîne une incapacité et une progression de maladie dans un large éventail de maladies chroniques et aiguës des systèmes nerveux central, oculaire et périphérique. Disarm développe des agents thérapeutiques pour inhiber la protéine SARM1, récemment identifiée par les fondateurs scientifiques de Disarm comme le moteur central de la dégénérescence axonale. Basé sur cette découverte, Disarm est pionnier d'une approche de traitement révolutionnaire pour les patients atteints de maladies neurologiques.
« Résoudre l’énigme de la dégénérescence axonale a défié les scientifiques et les médecins depuis plus d'un siècle », a déclaré Jason Rhodes, associé chez Atlas Venture, et co-fondateur, président et directeur général par intérim de Disarm Therapeutics. « Maintenant, pour la première fois, nous avons une approche thérapeutique pour prévenir directement la perte d'axones chez les patients atteints de maladies telles que la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique, le glaucome et les neuropathies périphériques. »
« Dans notre récente publication dans Neuron, nous avons démontré que SARM1 lui-même est le moteur central de la dégénérescence axonale », a déclaré Jeffrey Milbrandt, MD, Ph.D., et Aaron DiAntonio, MD, Ph.D. de l'Université de Washington et co-fondateurs de Disarm. « Ce qui importe, nous avons constaté que SARM1 possède une activité enzymatique intrinsèque qui peut être ciblée par de nouveaux agents thérapeutiques. »
« En utilisant notre moteur de produit propriétaire, l'équipe de Disarm a découvert de nouveaux inhibiteurs efficaces de SARM1 », a déclaré Rajesh Devraj, Ph.D., co-fondateur et CSO de Disarm Therapeutics. « Nous prévoyons traduire ces thérapeutiques potentielles en preuve de concept chez l'homme dans une gamme de maladies neurologiques, soutenue par des biomarqueurs non invasifs. »
Traduction : Ligue SLA : Walter
Source : PR Newswire
