Fingolimod : un médicament réduisant l’évolution de sclérose latérale amyotrophique testé sur des souris

Fingolimod phosphate (FTY720) est la première thérapie orale approuvée pour SLA. Principalement elle serve comme immunomodulateur. Mais les effets additionnels dans le système nerveux indiquent un éventail potentiellement plus large d’activité dans les maladies neurodégénératives. L’étude actuelle a examiné les effets potentiels de Fingolimod dans un test sur des souris SLA. La SLA est une maladie neurodégénérative caractérisée par un composant neuroinflammatoire fort. Fingolimod (0,1 et 1mg/kg) a été administré à des souris mSOD1^G93A, un test étendu sur des souris pour SLA. Le test part du premier stade des symptômes moteurs et va jusqu’au stade final de la maladie. Le médicament a pu améliorer le phénotype nerveux (p < 0,05) et prolonger la vie des souris SLA (p < 0,01). L’effet avantageux de l’administration de Fingolimod a été relié à une modulation significative des gènes neuroinflammatoires et protecteurs (CD11b, Foxp3, iNOS, Il1β, Il10, Arg1 en Bdnf) dans l’écorce motrice et dans la vertèbre dorsale des animaux. Les données ont démontré pour la première fois que Fingolimod a un effet protecteur chez les souris SLA et que les effets avantageux vont de pair avec une modulation de l’activité microgliale et l’immunité naturelle. Parce que le traitement a été initié chez des souris qui présentaient déjà des symptômes de SLA, les données de recherche supportent fortement Fingolimod comme une nouvelle approche thérapeutique potentielle pour SLA. 

Traduction : Karel Lietaert

Source : Neurotherapeutics