Mesures concernant le coronavirus pour protéger les patients SLA
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12-03-2020
Les patients SLA courent plus de risques
La Ligue SLA a décidé de prendre quelques mesures préventives dans le cadre de la pression augmentée du coronavirus. A partir d’aujourd’hui tous les contacts directes avec les patients et leurs aidants proches sont reportés jusqu’à nouvel ordre.
Ces mesures sont en place pour protéger la qualité de vie restante des patients SLA et la continuité de leur cadre de soins. Comme l’impact d’une infection peut être mortelle pour les patients SLA à cause d’une santé et d’une immunité faible, nous ne voulons pas prendre de risque en plus.
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n'y a pas d' espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.
Pour plus d’information
persdienst@ALS.be
Evy Reviers, CEO: +32 (0) 495 44 67 82
