Neuralstem annonce la publication sur la survie des cellules à long terme de l’ étude Phase I NSI-566 SLA dans la revue "Annals Of Clinical And Translational Neurology"

13-11-2014

L’étude conclut que les cellules NSI-566 ont survécu jusqu'à 2,5 ans après la transplantation

GERMANTOWN, MD., /PRNewswire /--Neuralstem, Inc. a annoncé la publication des résultats d'évaluation à long terme de la survie des cellules et la différenciation des cellules NSI-566 transplantés dérivées de la moelle comme cellules souches neurales humaines (HSSC) dans Annals Of Clinical And Translational Neurology (accès maintenant disponible). L'étude a conclu que les HSSCs expérimentales de Phase I NSI-566 de Neuralstem ont survécu jusqu'à 2,5 ans post-greffe dans six patients ayant la sclérose latérale amyotrophique (SLA) de la Phase I. C’était la toute première étude clinique approuvée pour la transplantation des HSSCs dans la moelle épinière.

Dans l'article, « Analyse de la survie du greffon d’un essai de greffe de cellules souches dans la SLA, » les chercheurs n’ont constaté aucune corrélation entre le contenu en ADN et la période de survie après que les médicaments immunosuppresseurs avaient été interrompus. Ces résultats démontrent que les HSSCs transplantées peuvent survivre pendant une période prolongée, même en l'absence d'immunodépression. Cela donne à penser que la poursuite d’immunosuppression n'est pas nécessaire pour la survie des cellules transplantées. Tous les six patients dans cette publication ont reçu les cellules de NSI-566 dans le cadre de l’étude clinique, mais par la suite sont décédés des suites de leur maladie ou d’autres causes. En utilisant la technologie d'imagerie avancée, l’ADN NSI-566 a été identifié dans tous les cas. Le pourcentage ADN du donateur variait de 0,67 % à 5,04 % de l'ADN total. Les résultats antérieurs de Phase I de Neuralstem ont déterminé que la thérapie cellulaire NSI-566 était sûre et bien tolérée.

« Le succès de notre thérapie repose sur la capacité de nos cellules de survivre à long terme et de se différencier, fournissant un soutien neurotrophique dans la moelle épinière en agissant comme des cellules « nourrissant » pour les propres neurones moteurs des patients qui sont attaqués par la maladie, » a déclaré Karl Johe, PhD, Président et directeur scientifique de Neuralstem. « Cette nouvelle étude présente une élégante démonstration du fait que les cellules NSI-566 ont survécu à long terme et se différencient, comme prévu, ce qui tient leur promesse comme un traitement neuroprotecteur et neurorestorative, pour la SLA et autres maladies neurodégénératives. »

 

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : CNNMoney

Share