Les neurones résistants facilitent la voie d’accès aux facteurs de protection de la SLA

Selon une étude réalisée par des chercheurs de l'Institut Karolinska de Suède et l'Université de Milan en Italie, le facteur de croissance IGF-2 peut empêcher la mort des cellules nerveuses dans la maladie incurable SLA. L'étude a été publiée dans la revue Scientific Reports, et montre que la dégénérescence oculomoteur des neurones résistants peut être utilisée comme un outil pour identifier les facteurs qui sont en mesure de prévenir la dégénérescence des neurones vulnérables, une dégénérescence causée par cette maladie mortelle.

La sclérose latérale amyotrophique(SLA) est une maladie mortelle qui se caractérise par la perte progressive des neurones moteurs et la résultante est une atrophie, une faiblesse et la paralysie.

Cependant, pour des raisons inconnues, certains groupes de neurones moteurs sont relativement résistants à la dégénérescence dans le cas de la SLA. Parmi les plus résistants comprennent l’oculomoteur des neurones qui est situé dans le tronc cérébral et les mouvements des yeux témoins. Par conséquent, on fait usage de la technologie du traçage des yeux pour les patients atteints de SLA paralysés afin de les permettre de communiquer par l'intermédiaire d'ordinateurs.

La maladie reste encore incurable mais les chercheurs ont été à la recherche de gènes qui peuvent être utilisés pour développer des traitements qui sont en mesure de ralentir la progression de la maladie et pour empêcher la perte de neurones moteurs. C’est à cet effet qu’a porté l’équipe d'Eva Hedlund du Département de Neurosciences de l’Institut Karolinska, son attention aux neurones oculomoteurs.

"Nous avons réussi à identifier un seul facteur, le facteur de croissance analogue à l'insuline 2, ou IGF-2 -. Ce qui appartient au groupe des neurones oculomoteurs résistants. Nous démontrons que l'IGF-2 peut protéger la dégénérescence des neurones moteurs humains ", explique le Dr. Hedlund qui, conjointement avec l'Université de Milan Stefania Corti a dirigé l'étude.

Les chercheurs ont utilisé des cellules de la peau de patients atteints de la SLA. Ces cellules de la peau ont été reprogrammées en cellules souches et développées dans les neurones moteurs. Si on a ajouté de l'IGF-2 aux neurones, on a mieux fait que la normale dans des conditions qui sont nocives pour les neurones moteurs. Depuis l'IGF-2 a eu un effet positif sur les neurones cultivés en dehors du corps, les enquêteurs ont examiné si après ou les neurones moteurs chez des souris atteintes d'une maladie comme celle de la SLA sont également protégés. Lorsque les chercheurs ont administré une thérapie génique aux souris IGF-2 de la SLA, ils ont vécu plus longtemps.

"Nous avons constaté que les neurones moteurs sont préservés et que le traitement par IGF-2 des axones se régénère et est vitale mais restaure des connexions brisées de certains muscles", déclare le Dr. Hedlund.

L'hormone étroitement apparentée, l'IGF-1 a été testé cliniquement en l'administrant sous la peau des patients atteints de la SLA, mais les résultats sont contradictoires. Jusqu'à présent, l'IGF-2 n'a pas été testé dans un cadre clinique. La nouvelle étude soutient l'idée que l'administration directe de l'IGF-2 ou IGF-1 aux neurones moteurs via la thérapie génique peut avoir un effet positif.

Traduction : Joséphine

Source : ScienceDaily