Les premières recherches sur les greffes de moelle osseuse pourraient traiter la SLA

Une recherche précoce en Espagne pourrait mener à un traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en utilisant des cellules souches adultes de la moelle osseuse pour arrêter la paralysie musculaire progressive.

Une recherche précoce en Espagne pourrait mener à un traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en utilisant des cellules souches adultes de la moelle osseuse pour arrêter la paralysie musculaire progressive.

Des chercheurs de l'Institut de neurosciences de l'Université Miguel Hernández (UMH) d'Elche, à Alicante, et du Conseil national de recherche espagnol (CSIC) ont pour objectif de tester un traitement de cellules souches de la SLA.

Le développement du traitement fait suite à la découverte que les cellules de la moelle osseuse transplantées dans les muscles d'une souris peuvent arrêter la détérioration musculaire progressive causée par la SLA. Les cellules souches adultes de la moelle osseuse peuvent alors empêcher la mort des neurones moteurs, cellules nerveuses impliquées dans le mouvement. Prendre des cellules souches à partir de la moelle osseuse d'un patient présente l'avantage qu'il y a moins de risque de réponse immunitaire contre les propres cellules du patient.

De manière importante, la méthode de traitement permet d'ajuster la quantité de cellules transplantées et le nombre de greffes en fonction de la taille du muscle recevant les cellules souches. De plus, le traitement est non invasif car il ne nécessite pas de chirurgie et peut être administré avec seulement un anesthésique local.

Les chercheurs envisagent de transplanter des cellules de moelle osseuse dans le muscle antérieur du tibial, qui se trouve près du tibia, ainsi que dans les muscles de la main, deux zones particulièrement touchées par la SLA.

Les chercheurs espagnols cherchent maintenant des fonds pour lancer un essai clinique pour leur traitement par cellules souches. Une fois l'approbation de l'Agence de médecine espagnole (AEMPS) obtenue, le traitement pourrait être testé sur d'autres muscles couramment affectés par la SLA, tels que le diaphragme.

La SLA affecte environ 2 personnes sur 100 000 en Amérique du Nord et en Europe. Il n'y a pas de remède connu et les causes de la SLA ne sont toujours pas complètement comprises. Le besoin de traitements efficaces est grand: à ce jour, il n'y a que deux médicaments approuvés par la FDA et le temps de survie moyen pour la SLA est de seulement trois ans.

D'autres efforts pour lutter contre la SLA comprennent le développement de thérapies cellulaires et géniques, d'anticorps monoclonaux et l'identification de nouveaux candidats médicaments à l'aide de l'IA. De plus, la technologie CRISPR a été utilisée par des chercheurs de l'Université de Stanford pour identifier les gènes qui influencent la gravité de la SLA, ainsi que pour identifier les composés qui modifient ces gènes et améliorent ainsi la survie des motoneurones.

Néanmoins, la recherche en est encore à ses débuts et la technologie est encore loin du marché. Sans partenaire dans les industries biotechnologiques ou pharmaceutiques, il est difficile pour la recherche universitaire de réaliser pleinement son potentiel clinique.

Traduction : Christina Lambrecht

Source : Labiotech.eu