Weekend de Contact permet aux patients SLA de jouir sans souci
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05-09-2019
Le week-end de contact gratuit pour les patients SLA est devenu une habitude respectée chaque année qui a lieu le premier week-end de septembre au centre de soins Middelpunt de Middelkerke.
Le week-end de contact SLA annuel, une initiative de la Ligue SLA asbl, aura lieu du 6 au 8 septembre 2019 dans le but d’offrir aux patients SLA un moment de détente dans le centre de soins de Middelpunt. Pendant ce week-end, les patients peuvent passer des vacances sans soucis dans une atmosphère détendue avec des activités personnalisées. Cette année, le week-end est « habillé » dans une tenue écossaise y inclus la performance d'un joueur de cornemuse écossais et une dégustation de whisky.
Le week-end de contact est gratuit pour les patients SLA et un aide-soignant et ceci grâce au fonds MaMuze de la Ligue SLA, un fonds qui vise à extraire les patients SLA de leur isolement social et grâce aussi à la Loterie Nationale et de ses joueurs.
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n'y a pas d' espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.
PR & Events Officer: persdienst@ALS.be
Pour plus d’information
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82
