ImStar sélectionne IMS-088 comme principal candidat-médicament pour traiter la SLA ; une étude mi-2014

ImStar Therapeutics, une société privée de biotechnologie développant une nouvelle approche pour traiter les patients atteints de SLA, a choisi le IMS-088 comme son principal candidat pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La société s'apprête à commencer des études IND au second semestre de 2014.

IMS-088 est un nouveau médicament, qualifié comme petite-molécule suite à la découverte d'une nouvelle cible pour la SLA par le co-fondateur Dr Jean-Pierre Julien d’ ImStar nommé TANA (i.e. TDP-43 associés NF-B Activation). IMS-088 est le premier d'une série de nouveaux médicaments dérivés de withaférine A, un composé naturel isolé des feuilles de la plante alkékenge (Withania somnifera) qui inhibe l'activation d'une voie clé de l'inflammation. Dans les modèles précliniques de la maladie SLA, withaférine A produit des améliorations substantielles dans la fonction et la survie prolongée, mais il manquait les caractéristiques optimales pour en faire un médicament. IMS-088 a été conçu par les chimistes d’ImStar pour avoir des propriétés supérieures de drogues semblables et s'est avéré être puissant et sûr dans les études précliniques.

Avec la sélection du numéro 1, ImStar a déposé une demande de brevet avec les US Patent and Trademark Office couvrant les nouveaux produits thérapeutiques withanolides.

« Nous sommes très heureux d'annoncer la sélection de IMS-088 comme composé principal d’ImStar en SLA. Alors que nous poursuivons le développement préclinique l'année prochaine, nous espérons établir IMS-088 comme un candidat-médicament nouveau sûr et efficace pour la SLA, » a déclaré Jean-Pierre Julien, directeur scientifique de ImStar. « Il s'agit d'une étape importante pour ImStar, » a déclaré Daniel Wattier, CEO d'ImStar, « Elle reflète notre engagement à transformer cette importante découverte dans un traitement pratique pour les patients. »

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive qui inhibe la capacité de l'individu pour contrôler le mouvement musculaire volontaire. Elle mène à la paralysie et la mort dans la plupart des cas.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Pharmabiz.com