La recherche sur la SLA passe à la vitesse supérieure
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Communiqué de presse - Leuven - 02/12/2022
La recherche sur la SLA passe à la vitesse supérieure
La Ligue de la SLA organise une session d'information sur les découvertes récentes dans la recherche d'un traitement pour la SLA, le lundi 19 décembre de 13h00 à 15h00, à son siège au Vaartkom 17 à Louvain.
Le professeur Philip Van Damme du Centre de référence Neuromusculaire (UZ Leuven) et le professeur Ludo Van den Bosch du Laboratoire de Neurobiologie (VIB- KU Leuven) viendront parler des études en cours dans leurs laboratoires et des recherches en cours.
Une raison d'espérer
Avec une douzaine d'études cliniques en cours, il y a plus qu'un espoir que la maladie d'Als soit traitable.
En outre, on y rendra compte de ce qui évolue dans le domaine de la SLA dans le monde entier, comme cela sera discuté lors du 33e symposium international, qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2022.
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n'y a pas d' espoir de guérison. Dans le monde entier plus que 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA Belgique est une organisation nationale sans but lucratif pour les personnes atteintes de SLA. Elle dépend des dons et des recettes des actions qui tentent de rendre les dernières années de la vie des patients aussi qualitatives que possible, en les aidant, ainsi que leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif. Nous prêtons des aides à la mobilité et à la communication, défendons les droits des patients auprès des autorités et leur fournissons des soins et une assistance sur mesure. Nous stimulons et finançons la recherche scientifique par le biais du fonds A Cure for ALS.
Contact:
Evy Reviers
Evy@ALS.be
