Le patient atteint de SLA, Erwin, connu pour la publicité controversée avec la piscine, est décédé à côté de sa propre piscine.

← retourner à Communiqués de presse

Erwin Coppejans perd son combat contre la SLA.
Erwin Coppejans (46 ans), patient atteint de la SLA et acteur du message vidéo controversé de la Ligue contre la SLA intitulé "La piscine", est décédé chez lui, à côté de sa propre piscine.

Il est le mari de Heidi et le père de deux filles, Arwen et Luka. Il est également l'oncle de l'ambassadeur SLA Simon Mignolet. Il a été diagnostiqué en 2007, et depuis lors, il a lancé de nombreuses actions pour soutenir la lutte contre la SLA et a toujours participé aux week-ends de contact de la Ligue SLA Belgique. Erwin est décédé la veille du dernier week-end de contact de cette année, qui a eu lieu le premier week-end de septembre.

A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n'y a pas d' espoir de guérison. Dans le monde entier plus que 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.

La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif pas subventionnée et cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et  administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS et leur fournir des soins / un hébergement sur mesure.

PR & Events Officer: persdienst@ALS.be

Pour plus d’information
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82

 

Share