Des subventions de recherche se concentrent sur la maladie SLA

18-12-2012

L’ Association ALS va rajouter dix subventions pour un montant total de 2,9 millions de $ à son portefeuille « Translational Research Advancing Therapies for ALS » (TREAT ALS) dont le financement permettra de subventionner deux prises en charge clinique, trois contrats pour recherches de médicaments, deux essais cliniques pilotes et trois études de biomarqueurs — le tout se focalisant sur la recherche de meilleurs traitements pour les personnes atteintes de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Le portefeuille TREAT ALS de l’Association ALS a actuellement 80 projets de recherches actives pour un montant de 12 millions $ en subvention.

Les subventions de deux prises en charge clinique, qui ont pour but d’élargir l'accès aux soins pour les personnes avec la SLA, vont analyser les traitements qui peuvent se faire à distance. Edward Kasarskis, M.D. et Richard Kryscio, Ph.D, avec la Fondation de recherche de l’«University of Kentucky Research Foundation» à Lexington, KY. vont concevoir et surveiller un centre virtuel de SLA qui pourrait fournir des personnes atteintes de la maladie avec des soins multidisciplinaires à distance dans leurs maisons. James Berry, M.D. et Merit Cudkowicz, M.D., du « Massachusetts General Hospital » à Boston ont mis au point une initiative de «télésanté » afin d'évaluer un programme de vidéoconférence pour les fournisseurs de soin de santé à domicile leur permettrait d’offrir des soins aux personnes avec la SLA de leur maison.

Les trois contrats pour recherches de médicaments subventionnés par l'Association ALS soutiendront l'évaluation préclinique de produits thérapeutiques pour la maladie. Les chercheurs espèrent qu'elles conduiront à la progression de nouvelles thérapies pour la SLA. Les chercheurs en-tête de ces projets sont, entre-autre : Oleg Butovsky, Ph.d., de « Brigham and Women’s Hospital » à Boston, MA. ; Steven Burden, Ph.d., de« Skirball Institute, New York University Medical School », à New York, NY ; et Rita Sattler, Ph.d. et Jeffrey Rothstein, M.D., Ph.d., de « Johns Hopkins University School of Medecine » à Baltimore, MD.

En plus de la prise en charge clinique et les contrats de recherches de médicaments, l'Association ALS soutient deux nouveaux essais cliniques pilotes impliquant des personnes ayant la SLA avec le « Northeast ALS Consortium (NEALS) Clinical Trials Network». Jonathan Glass, M.D. et Christina Fournier, M.D. de l’université Emory à Atlanta, GA, ainsi que Merit Cudkowicz, M.D. et James Berry M.D., à Boston, MA, travailleront ensemble afin de déterminer s'ils peuvent identifier un sous-ensemble de personnes avec la SLA qui répondent aux médicaments supprimant l’immunité. De plus, Jeremy Shefner, M.D., Ph.d., de « SUNY Upstate Medical University » à Syracuse, NY testera Cogane, un petit agent non peptidique qui peut pénétrer le cerveau et la moelle épinière. Celui-ci a démontré une amélioration du nombre d'unités motrices fonctionnelles et de la durée de vie chez les modèles murins avec la SLA.

L'Association ALS financera également trois études de biomarqueurs qui pourraient accélérer le diagnostic de la maladie et accélérer les essais cliniques. Deux des trois études étaient appuyées par « EMD/ALS Biomarker Research Fund » à travers le « Keith Worthington Chapter of The ALS». Les chercheurs, notamment Michael Benatar, M.D. et Joanne Wuu, tous deux de l’ « University of Miami Miller School of Medicine » à Miami, en Floride, rechercheront des biomarqueurs prédictifs chez les patients ayant une forme génétique de la maladie avant qu'ils développent les symptômes. Patricia Anders, MHG, Boston, MA mettra au point un appareil de test de la force qui peut mesurer plus exactement la réaction au traitement. Et enfin, Lyl Ostrowe, M.D., Ph.d. ; Dean Wong, M.D., Ph.d. et Jeffrey Rothstein, M.D., Ph.d., tous de «Johns Hopkins University» évalueront si un marqueur d'imagerie PET peut précisément faire la distinction entre personnes avec la SLA et des sujets sains.

Traduction : Ligue SLA

Source : The ALS Association

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