Estimation du stade clinique de la sclérose latérale amyotrophie à partir de l’échelle fonctionnelle de la SLA

Abstrait

La SLA est une maladie neuro dégénérative évolutive. Le stade de la maladie peut être décrit en s’appuyant sur un système simple basé sur le nombre de zones du système nerveux central concernées. Historiquement, les données dans leur ensemble n’ont pas enregistré les stades cliniques. Cependant être en mesure de ré analyser les données en fonction du stade de développement de la maladie offrait plusieurs avantages. Nous avons donc exploré la possibilité d’utiliser un algorithme basé sur une échelle d’évaluation fonctionnelle révisée (ALSFRS-R), couramment utilisée pour estimer le stade clinique de la maladie. Le stade 4 est atteint lorsqu’une gastrotomie ou une ventilation non invasive est nécessaire. Mais nous avons utilisé comme intermédiaire une provision de données. Nous avons recueilli des ALSFRS-R émanant de visites à la clinique et comparé les estimations de stade clinique de la ALSFRS-R avec le stade actuel. Les résultats ont montré que la corrélation entre les stades par les deux méthodes était excellente, avec un coefficient interne de 0,92% (95% d’intervalle de fiabilité entre 0,88 et 0,94%) L’utilisation de l’algorithme n’a pas montré de déviance systématique vers une sur ou une sous évaluation des stades atteints. En conclusion, nous avons montré que le stade clinique de la SLA peut-être défini de manière fiable en utilisant la SLAEEF-R dans le cadre des données historiques ou actuelles où les stades n’ont pas été enregistrés.

Traduction : Jan Labeke

Source : Sparrho