Une attaque de Transposons « Éveillés » peut entraîner des pathologies entre autres la SLA

Une équipe de neuroscientifiques et de spécialistes d’informatique à Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) signale des progrès importants dans le but de comprendre la relation entre les transposons : des séquences d'ADN qui peuvent sauter dans le génome et potentiellement causer des dégâts considérables – et des mécanismes impliqués dans les maladies neurodégénératives graves, y compris les SLA (sclérose latérale amyotrophique), FTLD (dégénérescence lobaire fronto-temporale) et la maladie d'Alzheimer.

Une analyse minutieuse des données non analysées avant, du génome a conduit le professeur agrégé de Bariatric Joshua Dubnau, PhD et ses collègues à découvrir une signature de la maladie qui peut aider à expliquer des pathologies neuronales. Comme indiqué par l'équipe le 6 septembre dans la revue PloS One, cette signature conduit à émettre l'hypothèse que les transposons dormants éveillent dans le génome, déclenchant l'équivalent d'une tempête de transposons dans certaines cellules du cerveau, capable de provoquer la mort cellulaire.

Les transposons – souvent appelés éléments transposables, ou TEs, par les scientifiques –comprennent collectivement à occuper une importante fraction (~ 40 %), du matériel génétique des organismes multicellulaires, y compris des humains.//

« Après avoir assemblé toutes ces observations, » dit Dubnau , « nous pouvons maintenant suggérer que le fonctionnement normal du TDP-43 consiste à garder le silence ou de réprimer l'expression de transposons potentiellement nuisibles. Lorsque la fonction de TDP-43 est compromise, ces éléments mobiles deviennent surexprimées. Et cela, nous posons l'hypothèse, peut contribuer aux effets toxiques qui sous-tendent les pathologies que nous voyons dans la SLA, FTLD et peut-être d'autres conditions neurodégéneratives. »

Les recherches en cours par l’équipe CSHL visent à étoffer ces relations et particulièrement de déterminer, en termes de Dubnau, « si le déchaînement de transposons est une cause ou une conséquence de la neurodégénérescence que nous savons être associée à l'accumulation TDP-43, dans ces maladies dévastatrices ».

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Cold Spring Harbor Laboratory