VRG50635

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Verge Genomics mène une étude de phase 1b pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité potentielle du VRG50635 chez les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

L'objectif principal d'une étude de phase 1 est de tester l'innocuité d'un nouveau médicament. Le terme b fait référence à l'administration chez les patients.
Il n'y a pas de groupe placebo ; tous les patients recevront le VRG50635 dans le cadre de l'étude.

Au total, l'étude durera environ 1,5 an. L'étude sera divisée en différentes périodes : screening, période de rodage (8 semaines), augmentation de la dose (32 semaines) et traitement à long terme (36 semaines).

Pendant l'étude, vous vous rendrez au centre d'étude toutes les 8 à 12 semaines et une infirmière d'étude vous rendra visite à domicile toutes les 2 semaines pendant les périodes de rodage et d'augmentation de la dose.