Therapie voor Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

We ontwikkelen humane mesenchymale stamcellen (h-MSCs) als een toeleveringsplatform voor therapeutische factoren in ALS alwaar ze een intrinsiek therapeutisch effect kunnen hebben.

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een snel progressieve, altijd fatale, neurodegeneratieve aandoening. Deze wordt gekenmerkt door het verlies van motor neuronen in het ruggemerg, de hersenstam en de hersencortex en leidt tot verzwakking van de musculaire functie. Dit resulteert uiteindelijk in zwakte, spraakproblemen en slikmoeilijkheden. ALS is bijna altijd fataal binnen de twee tot drie jaar.

Mensenchymale stamcellen (MSCs) zijn pluripotente, zichzelf vernieuwende cellen met potentieel voor weefsel regeneratie. Deze cellen hebben ook de potentie voor het afleveren van genen en de transdifferentiatie tot cellen van mesodermale origine. MSCs kunnen worden gebruikt als vectoren voor cytokines and trofische factoren om zo celdood, weefsel inflammatie en schade te voorkomen.

Vertaling: ALS Liga: Anne

Bron: Mayo Clinic