Etude clinique en SLA avec Edaravone pendant 12 mois : données présentées au 27ième Symposium International ALS/MND
15-12-2016
OSAKA, Japon, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation a présenté des données qui montrent que des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui ont eu edaravone par voie intraveineuse en cycles de 10 à 14 jours pendant 48 semaines ont eu significativement moins de perte fonctionnelle telle que mesurée par l’ALS échelle de score fonctionnelle-version révisée (ALSFRS-R). Les données ont été présentées au 27ème Symposium International ALS/MND à Dublin, en Irlande.
Dans l’étude de 48 semaines, une phase de 24 semaines en double aveugle contrôlée contre placebo a été suivie d’une phase de traitement actif de 24 semaines en ouvert. Des données présentées précédemment en 2016 lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Neurology, ont montré qu’edaravone a atteint le paramètre primaire d’efficacité de changement moyen du ALSFRS-R à 24 semaines. La fréquence des événements indésirables graves était similaire au placebo.
« Ces résultats suggèrent qu’une intervention avec edaravone peut fournir une option de traitement aux personnes atteintes de SLA quand la thérapie est entamée tout de suite, » a dit Joseph M. Palumbo, MD, Vice-Président, sciences médicales et recherche translationnelle de Mitsubishi Tanabe Pharma Development America, Inc.
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : PR Newswire
