Oxford BioDynamics fait progresser les signatures épigénétiques pour le cancer du sein et la sclérose latérale amyotrophique
17-10-2017
(résumé)
NEW YORK (GenomeWeb) - Oxford BioDynamics a progressé dans le développement et la validation des signatures épigénétiques pour le cancer du sein et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Au cours des dernières semaines, la société britannique Oxford BioDynamics a annoncé l'achèvement de deux études démontrant la capacité de sa plate-forme EpiSwitch à diagnostiquer et à déterminer le stade des patients atteints de cancer du sein et de SLA. De plus ce mois-ci, l'Office américain des brevets et des marques a accordé à Oxford BioDynamics un brevet couvrant sa plate-forme EpiSwitch, qui devrait soutenir l'entreprise alors qu'elle cherche à développer ses activités aux États-Unis.
La SLA est une maladie neurodégénérative pour laquelle il y a actuellement un manque de tests pronostiques. Oxford BioDynamics croit que sa plate-forme pourrait être utilisée pour améliorer les soins. En 2014, Innovate UK, l'agence d'innovation du pays, a attribué 850 000 £ à un consortium y compris Oxford BioDynamics pour développer et valider le test sanguin EpiSwitch pour la SLA qui pourrait être utilisé pour diagnostiquer les patients SLA, fournir un aperçu de la stratification et déterminer si les thérapies ont un effet positif.
Dans une présentation par affiche exposée lors de la récente conférence, Oxford BioDynamics a décrit sa collaboration avec le groupe de recherche clinique de la « Oxford Motor Neuron Disorders Clinic » de l'Université d'Oxford, qui a utilisé la plateforme EpiSwitch pour étudier une cohorte de 100 patients. La cohorte a été testée à l'aide de deux signatures, l'une pour le diagnostic de la SLA, l'autre pour le pronostic de progression de la maladie, puis a été revue à intervalles de trois mois et de six mois pour un suivi. Les données provenant des évaluations cliniques et de 100 contrôles conjoints ont également été recueillies.
Selon la présentation par affiche, une signature diagnostique à base de neuf gènes a été utilisée pour tester les patients, tandis qu'une signature pronostique à base de huit gènes a été utilisée pour les stratifier en sous-types d’une progression rapide et lente. Les chercheurs ont noté que quatre des biomarqueurs dans la signature pronostique étaient liés au complexe majeur d'histocompatibilité 2 et à l'immunité acquise, alors que trois autres sont intégrés dans les voies associées au système immunitaire inné, « suggérant l'implication de mécanismes neuroinflammatoires dans la pathogenèse du maladie ».
La société a conclu que l'utilisation de biomarqueurs épigénétiques pourrait améliorer le temps nécessaire pour établir le diagnostic pour les patients SLA et aider à identifier les sous-types de progression de la maladie, justifiant des études supplémentaires.
Traduction : Ligue SLA : Walter
Source : GenomeWeb
