Simon Mignolet offre fleurs de mariage à la Ligue SLA
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23-06-2015
Simon Mignolet offre fleurs de mariage à la Ligue SLA
Ligue SLA vend orchidées uniques au profit de la recherche scientifique
Simon Mignolet, Diable Rouge et gardien de buts à Liverpool FC, s’est marié samedi dernier avec Jasmien, son amour de jeunesse. Ce jour-là avait aussi lieu la soirée de gala de la Ligue SLA au profit de la recherche SLA Project MinE, dont Simon est le parrain.
Simon et sa femme offrent généreusement leurs fleurs de mariage à la Ligue SLA. La ligue vend ses fleurs cette semaine au profit des projets scientifiques par le biais de son fonds A cure for ALS.
La perle des orchidées
23 plantes vanda, aussi connues sous le nom de “perle des orchidées” et 22 variantes de fleurs coupées de Vanda sont mis en vente. Un set de 6 plats avec des fleurs coupées dans des tubes est aussi mis aux enchères. Les vandas sont des orchidées spéciales spéciale qui sont difficiles à trouver dans le commerce. Leurs racines de nourrissent de la nourriture et de l’humidité dans l’air. Le temps de survie des fleurs coupées est de 8 semaines dans un vase.
Les enchères se font à partir du mardi 23 juin au vendredi 26 juin au prix de €40 par unité pour les plantes Vanda et les fleurs coupées (valeur commerciale de €85). Le set de 6 plats revient à €70. La Ligue SLA annonce cette action sur son site Facebook ainsi que sur Locanto, Kapaza, Jannonce.be et 2èmemain. Pour commander, envoyez un mail à events@als.be avec la mention de votre choix (plante, fleurs coupées ou le set), le nombre désiré, votre nom, email, numéro de téléphone et adresse postale. Cette offre est valable jusqu’à épuisement du stock. Les fleurs doivent être cherchées à Flowerworld à Saint-Trond le samedi 4 et dimanche 5 juillet. Seulement les premières commandes payées seront validées. Tous les détails sur cette action surhttps://www.facebook.com/ALSLiga .
Qu’est-ce que la SLA?
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive qui mène au disfonctionnement des muscles. Les neurones motrices dans la moelle épinière meurent, ce qui fait que le cerveau n’envoie plus de signales aux muscles. Les patients se retrouvent petit à petit prisonniers de leurs propres corps, jusqu’à ne plus savoir bouger, avaler, parler et respirer. L’espérance de vie d’un patient SLA est de 3 à 5 ans. En Belgique, il y a en permanence 1.000 patients.
Que fait la Ligue SLA ?
La Ligue SLA est une organisation de patients non subventionnée par le gouvernement qui offre des soins sur mesure aux patients. Elle les assiste sur le plan psychosocial et administratif et fournit des dispositifs d’aide pour la mobilité et la communication. La Ligue SLA stimule et finance la recherche scientifique par le biais du fonds A cure for ALS. Enfin, la ligue défend les droits des patients chez les instances gouvernementales et elle sensibilise l’opinion publique. La ligue a diffusé une campagne médiatique le 21 juin sur RTL, VTM, 2BE et Vitaya.
Plus d’informations:
Evy Reviers, CEO Ligue SLA: 0495/44.67.82 et ALS.be
