Amylyx - Phoenix

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Une étude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique évaluant l’innocuité et l’efficacité d’AMX0035 versus placebo durant 48 semaines de traitement de patients adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

AMX0035 est une combinaison de deux substances, le phénylbutyrate et le taurursodiol. On étudie  si la combinaison de ces deux substances peut ralentir la maladie.

Vous avez 60% de chances de recevoir AMX0035 et 40% de chances de recevoir un placebo.

La médication d’étude est fournie dans un sachet qui doit être dissous dans l’eau, vous commencez avec 1 sachet par jour. Après 14-21 jours, cela peut être augmenté à 2 sachets par jour, mais seulement après contact téléphonique avec le centre de recherche.

L’étude dure environ 1 an, après cette période, vous pouvez continuer à participer à une étude ouverte.
 

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