La barrière sang-moelle-épinière compromis dans souris avec la SLA

ScienceDaily ( 27 Novembre, 2007)

La barrière sang-moelle épinière est fonctionnellement abîmée dans la région de la dommage aux neurones moteurs dans des souris avec la SLA, ont rapporté des scientifiques de l’University of South Florida Center for Aging and Brain Repair’. La disruption de la barrière a été trouvée dans des souris qui se trouvaient autant dans les stades tôt, que dans les stades plus tard de la SLA, une maladie neurodégénérative progressive qui influence les cellules nerveuses dans le cerveau et dans le moelle épinière.

La barrière sang-cerveau (BBB) et les barrières sang-moelle-épinière (BSCB) contrôlent l’échange de substances entre le sang et le système nerveux central. Ces barrières, qui sont formées par des cellules qui mènent les vaisseaux sanguins dans le cerveau et dans la moelle épinière, protègent les cellules nerveuses en limitant l’entrée de substances potentiellement nuisibles et en laissant entrer seulement des cellules du système nerveux. Une interruption dans les machines cellulaires de la BBB et la BSCB peuvent conduire à la chute de la barrière et dans beaucoup de cas à des maladies cervelles et des maladies de la moelle épinière ou des blessures.

„Nous avons découvert une fuite vasculaire dans les fibres micro de la moelle épinière cervicales et lombaire des souris SLA, non seulement dans le stade final de la maladie, mais aussi dans ceux-ci avec des symptômes de maladie tôt, “ a dit l’auteur principal Svitlana garbuzova-Davis, PhD, DSc, professeur d’aide dans le ‘Centre USF for Aging and Brain Repair ‘.„ Ceci peut signifier que les grandes molécules comme l’anticorps IgG et d’autres protéines sanguines dans la moelle épinière sont à attribuer à une fuite vasculaire, un mécanisme possible qui peut accélérer le dommage aux neurones moteurs.

Néanmoins, a dit Dr. Garbuzova-Davis, les questions restent : „Est-ce-que c’est la BCSB qui est changée avant les symptômes de maladie, et avant d’autres processus pathologiques commencent dans la SLA, et est-ce-que le jeu d’analyse de la barrière protecteur joue un rôle primaire dans le développement de la SLA ? “

“Si vous traduisez ceci aux patients SLA, ça serait une manière importante de développer de nouveaux traitements qui se concentrent sur la médication ou la thérapie cellulaire et qui sont développés pour réparer la BSCB, „a dit Paul R. Sanberg, PhD, DSc, co-auteur et directeur du ‘Centre USF for Aging and Brain Repair’.

La recherche fait fond sur une autre étude USF qui est publiée plut tôt dans l’année dans le ‘Journal Brain Research’. En utilisant la microscopie d’électrons pour rechercher la structure capillaire des BBB et BSCB, les scientifiques ont démontré un œdème extracellulaire et de la dommage physique à des cellules endothéliales capillaires, des neurones moteurs, et des fibres entourant les astrocytes dans des souris avec des symptômes tôt et récents de la SLA.

Dans l’étude la plus récente, les scientifiques ont recherché la capacité fonctionnelle de la BSCB dans des souris SLA. Ils ont injecté intraveineuse ment un traceur pigment bleu dans des souris pendant de différents étapes de la SLA. La fuite vasculaire du pigment a été trouvée dans des souris avec des signes initiaux de la SLA, comme un tremblement, perte de poids et dans des souris avec une paralyse complète dans l’étape finale de la SLA. En plus on a aussi trouvé pendant l’étude une expression diminuée du transporteur de glucose Glut-1 et des compteurs immunologiques CD146 pour des cellules endothéliales et GFAP pour astrocytes, qui peuvent se rapporter à la fuite vasculaire.

Les scientifiques USF ont l’intention de rechercher si les BSCB et les BBB changent dans des patients qui souffrent de la SLA.

Just because something doesn't do what you planned it to do doesn't mean it's useless.

Vertaling: Joke Mulleners

Bron: Nieuwsbrief George Goodwin