Nouvelle approche développée pour étudier les maladies neurologiques

Une équipe menée par un chercheur à la Los Angeles Biomedical Research Institute (LA BioMed) développa une nouvelle approche pour identifier de façon efficace des gènes par rapport à la maladie dans le complexe humain de maladies neurologiques et démontra l'efficacité de cette méthode en l'applicant à la sclèrose latérale amyotrophique (SLA) selon une nouvelle étude rapportée on line dans le journal Human Molecular Genetics.

L'approche développée par les scientifiques utilise des techniques de coin-coupé pour étudier le tissu humain et des modèles animales et rendit possible plusieurs trouvailles importantes dans le cours de l'étude.

“Avec cette nouvelle approche, nous sommes capables d'identifier de nouveaux gènes et protéines trouvés spécifiquement avec une forme sporadique de la SLA,” dit l'investigateur Stanislav L. Karsten, PhD, de la LABioMed, un des auteurs correspondants à l'étude. “Cette approche rendit possible la première démonstration que certains gènes spécifiques à la maladie trouvés dans la moelle épinière peuvent être détectés dans le sang périférique préalable au développement de la maladie. Cette trouvaille pourrait être vitale en tant qu'informations car elle suggère qu'un test pronostique ou diagnostique pour la SLA peut être possible.”

La SLA est une maladie neurologique charactérisée par la dégénération progressive de cellules moteur neurones dans la moelle épinière et le cerveau, qui résulte finalement en paralysie et la mort. Approximativement 5 600 personnes aux Etats-Unis sont diagnostiquées avec la maladie chaque an. La forme sporadique de la maladie affecte environ deux tiers des personnes avec la SLA. Elle est charactérisée par une détérioration des cellules moteur neurones supérieures et inférieures.

Couramment, il n'y a aucun test ou procédure pour établir le diagnose de la SLA en fin de compte. Ce n'est qu'après une examination clinique et une série de tests diagnostiques, souvent écartant d'autres maladies qui imitent la SLA, qu'un diagnose peut être établi.

“En développant de nouvelles méthodes pour examiner des gènes par rapport à la maladie dans les affections neurologiques, nous nous approchons à ouvrir les mystères de la SLA et d'autres maladies neurologiques,” dit le dr. Karsten. “Cette étude nous munit de nouvelles indices pour continuer d'investiguer les causes et pour rechercher les thérapies qui peuvent donner une différence dans la vie de ceux qui souffrent d'affections neurologiques.”

Traduction: Eric De Keyser

Source: ALS Independence