AB Science organiseert conferentie over Masitinib onderzoek in ALS

26-05-2015

Het franse farmaceutisch bedrijf AB Science SA heeft een webconferentie georganiseerd om informatie te presenteren over haar belangrijkste product voor de behandeling van Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS), een medicamenteuze therapie genoemd masitinib. Het seminar gehouden door AB Science, gespecialiseerd in het ontwikkelen en commercialiseren van proteïne kinase-remmers (PKI's), vond plaats op 11 mei en bracht opinieleiders uit dat domein samen.

Het bedrijf heeft tijdens de conferentie gegevens gepresenteerd over de huidige positionering van de medicamenteuze behandeling, evenals wetenschappelijke redenen om het te ontwikkelen voor de behandeling van ALS. Bovendien gaf AB Science ook nieuwe en bijgewerkte gegevens vrij over haar lopende fase 3 klinische trial die beoogt de werkzaamheid en veiligheid van masitinib te evalueren alsook de evaluatie van het bedrijf over het marktpotentieel van de therapie.

De deskundigen: Luis Barbeito van het Institut Pasteur de Montevideo in Uruguay, Benjamin Brooks van het departement van Neurologie aan Carolinas Medical Center in Charlotte (North Carolina), Conrado Estol van STAT onderzoek in Buenos Aires, Argentinië, Olivier Hermine van de divisie hematologie/oncologie van het Necker universitair ziekenhuis in Parijs, Frankrijk, en Jezus S. Mora van de eenheid ALS van het ziekenhuis Carlos III in Madrid, Spanje namen deel aan de vraag- en antwoordsessie.

De nieuwe, oraal toegediende, PKI masitinib werd ontworpen om mastcellen en macrofagen, belangrijke cellen in het immuunsysteem, door remming van kinasen, te treffen. Het experimentele en stof specifieke werkingsmechanisme wordt geacht om patiënten die lijden aan een reeks kankers, alsook ziekten van het centrale zenuwstelsel en inflammatoire ziekten, te helpen. Volgens het bedrijf, gaf Masitinib, alleen of in combinatie, blijk van een positief effect op overleving in ALS. De therapie kan de inflammatoire processen remmen en heeft positieve gevolgen op de degeneratie in deze aandoeningen.

Afgelopen maart, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan masitinib de weesgeneesmiddel status toegekend voor de behandeling van ALS om diens ontwikkeling te versnellen en een zeldzame aandoening met ernstige tekorten aan behandeling aan te duiden. De AB Science therapie werd geselecteerd als weesgeneesmiddel gebaseerd op de beoordeling door het Office of Orphan Drug Product Development van de FDA. De status wordt toegekend aan veelbelovende medicijnen gericht op de behandeling van een aandoening die minder dan 200.000 patiënten in de VS treft.

 

Vertaling: ALS Liga: Anne

Bron: Neurology Advisor

AB Science kondigt positieve tussentijdse resultaten aan van fase 3 Trial van Masitinib - Klik hier

Share