AB Science organise une conférence sur la recherche de Masitinib pour la SLA
26-05-2015
Le laboratoire pharmaceutique Français AB Science SA a organisé une conférence web pour présenter des informations sur son produit clé pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une thérapie médicamenteuse appelée masitinib. Le séminaire organisé par AB Science, qui est spécialisé dans le développement et la commercialisation des inhibiteurs de protéines kinases (ICP), a eu lieu le 11 mai et a inclus des leaders d'opinion dans le domaine.
Au cours de la Conférence, la compagnie a présenté des données sur le positionnement actuel de la pharmacothérapie, ainsi que les raisons scientifiques pour le développer comme traitement en SLA. En outre, AB Science a également fourni des données nouvelles mises à jour sur l’étude phase 3 en cours, qui vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du masitinib et l’évaluation de la société du potentiel de marché de la thérapie.
Les experts Luis Barbeito de l'Institut Pasteur de Montevideo, en Uruguay, Benjamin Brooks du département de neurologie du centre médical Carolinas à Charlotte, en Caroline du Nord, Conrado Estol des recherches STAT à Buenos Aires, en Argentine, Olivier Hermine de la Division d'hématologie/oncologie, hôpital universitaire Necker à Paris, France et Jesus S. Mora de l'unité SLA de l'hôpital Carlos III de Madrid, Espagne ont participé à la session Q & R.
Le masitinib, nouveau PKI, administré par voie orale a été conçu pour cibler les mastocytes et les macrophages en inhibant les kinases, qui sont des cellules du système immunitaire importantes. Le mécanisme d'action spécifique du médicament expérimental devrait aider les patients qui souffrent d'une série de problèmes oncologiques, en plus des maladies du système nerveux central et des maladies inflammatoires. Selon la compagnie, Masitinib, seul ou en combinaison, a démontré d'avoir un effet positif sur la survie dans la SLA. La thérapie peut inhiber le processus inflammatoire et a des effets positifs sur la dégénérescence liée à ces maladies.
En mars dernier, l'US Food and Drug Administration (FDA) a accordé au masitinib la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la SLA afin d'accélérer son développement et pour indiquer une maladie rare et sévère sans solution. La thérapie de AB Science a été choisie à recevoir la désignation de médicament orphelin à l’issue des demandes examinées par l’Office of Orphan Drug Products Development de la FDA. Le statut est accordé aux médicaments prometteurs, axés sur le traitement d'une affection qui touche moins de 200 000 patients aux États-Unis
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : Neurology Advisor
