L’étude SLA familiale de jumeaux provoque l’assistance

Des chercheurs de l'Université de Californie ont mené une étude sur les caractéristiques moléculaires et génétiques des sœurs jumelles identiques, dont un seul avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ils étaient à l'origine de la conclusion que les facteurs environnementaux à l'origine pourraient être les adaptations génétiques de la maladie.

La découverte peut être cruciale pour la prévention de la maladie pour la découverte de traitement pour certains patients de la SLA.

Le mémoire de recherche est intitulé « Les changements épigénétiques dans la cellule T et les signatures monocytes et la production de cytokines neurotoxiques chez les patients atteints de SLA », a été publié dans le Journal FASEB par la Fédération des Sociétés Américaines de Biologie Expérimentale (Fédération des sociétés américaines de biologie expérimentale ).

SLA est souvent divisé en deux types différents: sporadique et familiale. SLA familiale, dans laquelle la maladie est héréditaire génétique selon ALS Association, représente 5 à 10 pourcent de tous les cas aux Etats-Unis.

Dans cette étude de cas survenus aux jumeaux SLA certains changements épigénétiques sont liés dans un génome suspect. Nous entendons par changements épigénétiques, des changements dans lequel la séquence l'ADN lui-même n'a pas été impliqué, mais la manière de « lire » des cellules de gènes. Ces changements sont parfois présents naturellement, mais peuvent aussi être influencés par des facteurs tels que l'âge, le mode de vie et le stade de la maladie.

Les jumeaux de la SLA, les chercheurs ont trouvé des niveaux plus élevés de macrophages (cellules immunitaires), anormalement élevée dans la production d'IL-6, en raison de changements épigénétiques, et l'augmentation des cytokines neurotoxiques. Selon leur hypothèse, l'abondance des macrophages et des cytokines nuisibles peut jouer un rôle fondamental dans la progression de la maladie chez les patients atteints de SLA et leur traitement.

« Nous obtenons progressivement quelques nouveaux indices sur le paysage pathogène de la SLA à la fois familiale et sporadique, certains d'entre eux aussi inattendue que cette importante étude », a déclaré Thoru Pederson, rédacteur en chef de la FASEB Journal, dans un communiqué de presse. « Compte tenu de la pénurie de traitements efficaces pour cette maladie dévastatrice, tous les nouveaux résultats sont plus que bienvenus. » 

Traduction : Joséphine

Source : ALS News Today