L'intestin pourrait donner l'alerte en cas de maladie du motoneurone

10-11-2022

Résumé: Les protéines associées à la maladie du motoneurone, ou SLA, sont présentes dans l'intestin plusieurs années avant que les pathologies de la maladie ne se manifestent dans le cerveau. Un échantillon de selles ou une biopsie intestinale pourrait aider à identifier la présence de protéines associées à la MND des années avant l'apparition des symptômes.

Selon une nouvelle étude de l'université d'Aberdeen, les mêmes protéines qui contribueraient à la maladie du motoneurone peuvent être présentes dans l'intestin plusieurs années avant l'apparition des symptômes cérébraux.

L'étude, menée en collaboration avec l'université d'Édimbourg et publiée dans The Journal of Pathology: Clinical Research, a trouvé des preuves de la maladie chez un patient 14 ans avant qu'il ne développe l'affection.

Les chercheurs suggèrent qu'il serait possible de détecter la maladie du motoneurone (MND) et de prendre des mesures bien avant que le cerveau ne soit affecté en prélevant une petite biopsie intestinale ou un échantillon de selles.

Bien que l'on pense souvent que cette maladie n'affecte que le cerveau, les personnes atteintes de MND présentent souvent des symptômes affectant d'autres parties du corps, notamment l'intestin. Ces symptômes peuvent inclure une modification des habitudes intestinales et une perte de poids.

On pense que la MND est liée à l'accumulation de certaines protéines dans le cerveau qui s'agglutinent de manière inappropriée, ce qui rend les cellules du cerveau malades et entraîne des problèmes de mouvement, de respiration et même de pensée.

Afin de comprendre les manifestations plus larges de la MND, les chercheurs ont étudié des biopsies de tissus conservés dans des banques historiques pour rechercher des signes de la maladie.

L'étude a révélé la présence de protéines associées à la maladie dans l'intestin, la peau, les ganglions lymphatiques et d'autres tissus, souvent des années avant que les patients ne présentent des symptômes.

Crédit: Université d'Aberdeen
Le Dr Jenna Gregory, de l'Université d'Aberdeen, qui a dirigé l'étude, estime qu'il s'agit d'une découverte importante pour notre compréhension de cette maladie. La détection précoce de la maladie pourrait être une étape manquante critique dans nos tentatives de guérison de cette maladie - si les marqueurs de la maladie sont présents en dehors du cerveau, cela pourrait ouvrir la voie à une détection précoce non invasive."
 

Les chercheurs suggèrent qu'il pourrait être possible de détecter la maladie du motoneurone (MND) et de prendre des mesures bien avant que le cerveau ne soit affecté en effectuant une petite biopsie intestinale ou un échantillon de selles. L'image est dans le domaine public.

 

En dépit d'essais cliniques approfondis, il n'existe actuellement qu'un seul médicament homologué dont il a été démontré qu'il augmentait la durée de vie des personnes atteintes de la MND de quelques mois seulement. L'une des explications possibles de l'échec des essais de médicaments est qu'au moment où une personne présente les symptômes de la maladie, il est peut-être trop tard pour une intervention efficace.

Le Dr Fergal Waldron, co-auteur de l'étude à l'université d'Aberdeen, déclare que "des traitements potentiellement efficaces ont été identifiés à partir d'un large éventail d'études expérimentales, cependant, dans ces études, ils n'étaient souvent efficaces, ou plus efficaces, que lorsqu'ils étaient appliqués avant l'apparition de la maladie - une détection précoce de cette manière est un énorme pas en avant dans notre recherche d'un traitement".

"Nous espérons que cela signifiera qu'il y a une meilleure chance de réussite du traitement, et que l'apparition de la maladie pourrait être retardée ou même évitée si elle est détectée et traitée suffisamment tôt."

Le Dr Mathew Horrocks, de l'université d'Édimbourg, a ajouté : "La MND est une maladie dévastatrice, les personnes diagnostiquées ne survivant en moyenne que 3 à 5 ans. Ces travaux montrent qu'il est possible d'observer les signes de la maladie dans des tissus facilement accessibles plus de dix ans avant l'apparition des premiers symptômes. Cela pourrait ouvrir la voie à un diagnostic plus précoce, à l'extension de la fenêtre thérapeutique et à une éventuelle guérison de la MND".

"Ces travaux mettent également en évidence les fantastiques ressources tissulaires disponibles en Écosse et illustrent la force de la recherche interdisciplinaire à l'interface chimie-médecine à Édimbourg et Aberdeen."

Traduction: Gerda Eynatten-Bové
                                                                                                           
Source: Univeristy of Aberdeen
 

Share