Témoignages pALS

Vivre avec SLA

Vivre avec SLA demande beaucoup d'investissement de la personne malade mais aussi de la part de sa famille et de son entourage. Néanmoins il n’est pas seul : en Belgique il y a environ 1000 patients SLA. Chaque patient est unique mais chacun peut se reconnaître dans le récit de l'autre et ce témoignage peut donner de l'espoir aux autres  au moment de l'entretien. Certains pALS nous ont déjà quittés, mais leur histoire continue.

Trouvez un soutien dans les histoires positives de vos semblables

Dans cette rubrique nous donons la parole aux patients. Ceux-ci ont tous une histoire et un message positif à partager. La personne raconte comment SLA a changé sa vie et comment elle vit avec sa maladie. Quelques patients témoignent, ce qui redonne sens à leur vie. D'autres parlent de courage, de persévérance, ou comment ils se créent des temps de loisir ou d'occupation et chaque découverte est un défi.

Vous êtes uniques et identiques

Chaque patient SLA est unique: la situation à la maison, l’évolution de sa maladie, son énergie. Mais il y a beaucoup de points communs dans leurs témoignages. Chacun a les même obstacles, les même questions et angoisses, et les récits de chacun sont tellement encourageants.

Laissez-vous inspirer

La Ligue SLA rassemble tous les témoignages sur leur site internet et ces témoignages donnent des idées et du courage pour continuer.

Racontez votre propre histoire!

Avez-vous aussi un témoignage à partager? Pensez-vous qu'il peut en aider d'autres? Racontez-nous et tous les patient SLA votre histoire.Contactez notre secrétariat à l'adresse info@ALS.be pour de plus amples informations ou trouvez le modèle ci-dessous pour servir de guide et aider une autre personne souffrant de la maladie à raconter votre histoire.


Template témoignage Ligue SLA

 

● Interview de Marijke Six sur sa campagne de marche "7 pour 7"
● Témoignage Carina en Eric
Dave et Jeffry lancent un appel à l'action pour la SLA pendant la semaine la plus chaude (Warmste Week)
Luc, un bouffon qui aime réjouir les autres
Sonja et John, fervents collectionneurs de pièces de monnaie rouges au profit de la Ligue SLA
Karl et Greetje sur la participation de l'équipe Karlsberg au Tour du ALS
L'histoire de Mario et Greet 
Evelyne Dekeyzer
Roger Vanhauwaert
Renilda Van Mechelen
Rene Boehme
Paulette Schamp
Peter De Pauw
Paul Moeys
Patrick
Myriam Van Belleghem
Musin Jacqueline
Marcel Devos
● Entretien avec Eric Lakiere
● Lydie De Meyst – 61 ans
Ludo et Gerda Govaerts
Marie-Christine
Gabriëlla Boeckstaens
Wally
Johan Verhulst
Marco: Continuer à marcher contre la SLA
Erik Van den Heuvel : Concentrez-vous sur tout ce qui reste encore « faisable »
Philippe Coisne : Regardez de l’avant et profitez de chaque instant avec vos proches
Entretien avec Nora Tilley
Marco Velosa : Courir contre la maladie de la SLA
Ignace va à Tokyo... à vélo
Sabine Despeghel : L’avantage d’avoir un inventeur à la maison...
Jaklien Vandermeulen : Quand je suis dans mon atelier, pour dessiner, ma journée est réussie
Frank Steylemans : “Il est important de maintenir autant que possible de contacts sociaux et de parler de la maladie”
Ronny De Cocker : Ramer 100 km au bénéfice de la Ligue SLA
Christel Hermans : « Ce n'est pas héréditaire, j’en suis très heureuse pour mes enfants »
Guido, patient SLA, et étudiant de 58 ans
Emmanuella Wyckmans : Je n’ai plus peur, vous ne pouvez rien y faire
Martine Haesendonck : Le soutien de la Ligue SLA était chaleureux
Ann : Courir 42 km pour la Ligue SLA
Kris : Voyager avec la SLA
Interview Julienne Braet
Antonio : Patient SLA surmonte un volcan au Nicaragua
Wim Destoop et Natacha Donnay
Koen Bulckaen et Vicky Mahieu
Annie et Sam
Johan Coulembier à la parole
Mon histoire: Erwin Coppejans
Ronny De Clerck
Ibrahim Diallo
Jan Plessers
Marc De Loenen
Marc Brants
Angie Bordaen
Vacances de ski Antonio Ventriglia
Patrick Kim
Danny Cappittel
Timmy Putzeys
Orrel Rochtus
Rudi De Wilde
Kris Van Reusel
Rudy Verniers
Jan Du Bin
Antonio Ventriglia
Jordi Peiremans
Philip Camerier
Lucia Oomen
Wilfried Van Dyck
Willy Dupont
Jos Stocquart
Maria Appermont
Récit de voyage de Tanja Willems
Nicole Descamps: Weekend à la mer
Le récit de Timmy Putzeys
Témoignage de Tanja Willems
Marleen
Bert
Conversation avec Mia Thijs, épouse du pALS Claude Fifi
René Boehme : Vacances MC
Conversation avec une pALS: Ivonne Hebbrecht
Conversation avec Philip Camerier
Magda Craps
Rosa Meulemans
Kristiaan
Eddy Rillaerts
Christine Deneef: Vacances en Ardennes
Entretien avec Dirk Ronsse
Anne Torbeyns
De Wilde Rudi
Deweerdt Paul
Gerits Jan
Jozef (Jef) Somers
Frank Turcq: Partir vers le soleil.....
Christophe Palm
Danzo Gianni
Hortense Van Molle à la parole
Entretien avec Erwin Pieters
Fons Thys
George
Wille Gedula
Christiane Leniere
La lutte contre la SLA de la part de Willy Van Goethem

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tim C. « Cette maladie ne nous aura pas »
Nancy Sterling: Prendre soin des soignants
Thomas C.Fox: American football et des lésions cérébrales
Joseph Garza: Une détermination exemplaire
Dudley Clendinen

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