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Qu’est-ce que la SLA?

SLA signifie «Sclérose Latérale Amyotrophique ». La SLA est une maladie neurodégénérative qui affecte en particulier les neurones moteurs. Ce sont les cellules nerveuses chargées du contrôle des muscles. On peut décrire la SLA comme une maladie qui paralyse votre corps complètement depuis le cou. Vos muscles se s’affaiblissent et vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler et respirer. Au cours de ce processus, la quasi-totalité des facultés sensorielles et mentales restent intactes. Finalement, vous êtes prisonnier de votre propre corps, sans possibilité de libération. La SLA vous tuera en moyenne endéans les 3 à 5 ans après le diagnostic.

La SLA n’est pas une maladie tellement rare. Le risque de développer la SLA au cours d’une vie est estimé à environ 1/400. Elle affecte habituellement des personnes d’âge moyen qui ont des activités professionnelles. Les coûts sociaux sont, par conséquent, énormes.

 

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  • Avec Tofersen un premier traitement concluant devient disponnible pour la SLA!

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  • Après 2 ans, la journée de formation ALS est de retour

    Les médecins, le personnel paramédical et les prestataires de soins peuvent en apprendre davantage sur la maladie SLA au cours de la journée de formation.…

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  • La Ligue SLA organise la journée de formation ALS.

    Le lundi 20 juin, la journée de formation SLA aura lieu au stade Bosuil d’Anvers. Des soignants de toute la Belgique participeront à cette journée…

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    Erwin Coppejans perd son combat contre la SLA.Erwin Coppejans (46 ans), patient atteint de la SLA et acteur du message vidéo controversé de la Ligue contre…

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  • La Ligue SLA a organisé le week-end de debut d’été 2021

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  • Avec la Journée mondiale de la SLA, nous sensibilisons le public à la SLA.

    Le 21 juin, c’est la journée mondiale de la SLA, le jour où des personnes du monde entier commémorent cette maladie. La Journée mondiale de…

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  • La Ligue SLA lance une nouvelle campagne de sensibilisation

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  • La Ligue SLA célèbre son 25e anniversaire avec les patients.

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  • Mesures concernant le coronavirus pour protéger les patients SLA

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  • Ignace a parcouru 23.375 km à vélo au bénéfice de la Ligue SLA

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  • Research for Life, une nouvelle campagne de la Ligue SLA

    04-11-2019 Dans la période chaleureuse ‘Music For Life’ de Studio Brussel, la Ligue SLA a lancé un nouveau spot télévisé « Research for Life ». La campagne…

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  • Réponse de la Ligue SLA aux opérateurs de télécommunications

    16-10-2019 Un tarif commun pour les bonnes causes De la Ligue SLA, nous sommes extrêmement déçus qu’il n’existe pas de tarif télécom avantageux pour tous…

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  • Pas de tarif télécom avantageux pour les organismes de bienfaisance

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  • Weekend de Contact permet aux patients SLA de jouir sans souci

    05-09-2019 Le week-end de contact gratuit pour les patients SLA est devenu une habitude respectée chaque année qui a lieu le premier week-end de septembre…

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  • Spot humanitaire de la SLA refusé en raison d’une réalité trop dure

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  • Personnes lourdement dépendantes radiées après 65 ans et plus

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  • Ignace cycleront vers l’Asie pour la SLA

    07-09-2018 Dans le contexte de Music for Life Ignace Van den Broeck commence dimanche le 9 septembre un tour à vélo de plusieurs kilomètres à…

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  • Journée de formation interactive sur la SLA

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    Ninove, le 24 mai 2018 Takeuchi se joint à la lutte contre la maladie SLA en récoltant de l’argent pour la Ligue SLA, association qui s’investit en…

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  • Le « ALS Pepper Challenge »

    01-02-2018 Le « ALS Pepper Challenge » : successeur du ALS « Ice Bucket Challenge » (« défi du seau d’eau glacée »)? Vous souvenez-vous du ALS « Ice Bucket Challenge »? Le…

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  • La Ligue SLA Belgique revient satisfaite sur le succès de l’année jubilaire

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    19-08-2015 Ligue SLA Belgique envoie 14 chaises roulantes électriques high-tech au Taïwanlors de la Journée internationale de l’aide humanitaire Ligue SLA et H.Essers collaborent pour…

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  • Les ambassadeurs de la Ligue SLA Belgique relancent le ALS Ice Bucket Challenge

    01-08-2015 INVITATION – Les ambassadeurs de la Ligue SLA Belgique relancent le ALS Ice Bucket Challenge Il y a un an, le ALS Ice Bucket…

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  • Simon Mignolet offre fleurs de mariage à la Ligue SLA

    23-06-2015 Simon Mignolet offre fleurs de mariage à la Ligue SLA Ligue SLA vend orchidées uniques au profit de la recherche scientifique Simon Mignolet, Diable…

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  • Connection Lost pendant la Journée Mondiale de la SLA

    21-06-2015 Le dimanche 21 juin, Journée Mondiale de la SLA, la Ligue SLA Belgique a collaboré au plan national avec RTL, VTM, 2BE et Vitaya…

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  • Renouvellement du fonds de recherche de la Ligue SLA

    19-06-2015 Renouvellement du fonds de recherche de la Ligue SLA : choix libre du projet scientifique Donateur détermine dorénavant l’affectation de son don « A…

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  • Journée mondiale SLA & inauguration du centre de soins

    18-06-2013 21 juin: Journée mondiale SLA & inauguration officielle du centre de soins MIDDELPUNT Ce vendredi 21 juin 2013 est la journée mondiale de la…

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  • 18 avril, journée européenne des droits des patients

    17-04-2013 Depuis 2002, une loi fédérale sur les droits des patients est en vigueur et prévoit que chaque patient a le droit à des soins…

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  • A cure for ALS offre 20.000 euros à 3 chercheurs Louvanistes

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    24-05-2011 TOTO se produira le 21 juin 2011 à Forest National, un concert unique au bénéfice de leur “frère” et bassiste Mike Porcaro, qui lutte…

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  • Les pALS japonais en danger de mort

    18-03-2011 Le Japon a été frappé par une catastrophe imprévue.Un tremblement de terre suivi d’un Tsunami et la catastrophe nucléaire menaçant dans les centrales nucléaires…

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  • La crise touche aussi la Ligue SLA

    12-08-2009 La crise ne touche pas seulement l’économie, mais aussi la bien faisance. La Ligue SLA est une ASBL non-subsidiée, qui doit vivre de fonds…

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  • Journée mondiale SLA

    18-06-2009 La journée mondiale SLA aura lieu le 21 juin. Cette journée est organisée pour favoriser la recherche sur la SLA, dans le monde entier,…

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  • Les patients souffrant d’ALS offrent un appareillage moderne

    24-03-2009 Les patients souffrant d’ALS offrent un appareillage moderne dans le cadre de leurs propres recherches scientifiques L’an dernier, la Ligue SLA Belgique a conclu…

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  • Jeune maman laisse sa fille de 5 ans derrière elle après une lutte courageuse contre la SLA

    Chaque année, la Ligue SLA Belgique lance au moins une campagne. L’épicentre de cette campagne est la Journée mondiale de la SLA du 21 juin.…

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  • Progrès annoncés dans le traitement de la SLA

    23-09-2011 Ce 21 août, nous recevions un communiqué selon lequel les chercheurs américains de l’Université de Northwestern avaient découvert la cause probable de la SLA.Un…

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  • Un aperçu de la Ligue SLA en 2018!

    29-12-2017 Un aperçu de la Ligue SLA en 2018! L’année 2017 se termine bientôt. La Ligue SLA revient sur une année fructueuse pleine d’actions, de…

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  • Campagne Journée mondiale de la SLA 21 juin 2023

    Entre le 6 et le 13 juin, la campagne d’affichage suivante a été diffusée dans l’agglomération bruxelloise. Comme toujours, cette campagne visait à faire connaître…

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  • The never-ending Mannequin Challenge

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  • Connection Lost

     

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    LA LIGUE SLA BELGIQUE INVENTE UNE FACON INNOVATRICE POUR FAIRE UN DON Expérimentez les effets de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et faites un don…

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    Hourra je vais mourir En semaine 37 dans tous les gares belges:

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  • Campagne 2014 Ice Bucket Challenge

    Prix 2014:« Gouden Micro » Radio 2 pour la meilleure action de l’année

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  • Campagne: Laat ALS-patiënten spreken met hun ogen / Geef ALS een stem

    Les prix 2014 pour “Song By Eyes”: – Best of Activation 2014: Press Award – Gold, Small Budget – Bronze– IMC European Award: Direct 1:1 Communication & Digital Communication  – Silver, Small…

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  • Campagne: ALS draag je niet alleen

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  • Campagne: Mensen met ALS sterven in stapjes

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