Archive des recherches SLA 2022
- 21-12-2022 - Un essai européen sur la SLA donne des résultats positifs de premier ordre
- 12-12-2022 - Le risque chez les ouvriers exposés aux métaux et aux composés volatils
- 12-12-2022 - Essai sur le BIIB105 recrutant des patients avec ou sans mutations ATXN2
- 12-12-2022 - Découverte d’indices pour résoudre les défis scientifiques à l’aide de la technologie neuromorphique
- 12-12-2022 - Protéine ‘anormale’ pourrait être un lien commun entre toutes les formes de maladie neuronale motrice
- 09-12-2022 - ACT démarre étude COMMEND pour améliorer santé psychologique pALS
- 09-12-2022 - FOCUS-C9 progresse; les données complètes sont attendues pour le 1er semestre 2023
- 06-12-2022 - EMA accepte demande de mise sur le marché du Tofersen pour forme génétique rare de la SLA
- 30-11-2022 - Un essai contrôlé randomisé de la thérapie d'acceptation
- 30-11-2022 - Un nouveau test sanguin pour SLA promet un diagnostic rapide
- 23-11-2022 - FDA et NIH partenaires pour comprendre SLA
- 23-11-2022 - Un début plus précoce du traitement par le Riluzole pourrait contribuer à prolonger la survie des patients atteints de SLA
- 15-11-2022 - Precision ALS (SLA de précision): Exploiter l'intelligence artificielle pour mieux comprendre la SLA
- 28-10-2022 - Les cellules immunitaires inflammatoires pourraient être un biomarqueur de la forme juvénile
- 28-10-2022 - Healey & AMG Center annonce les résultats de la plateforme d’essai Healey SLA avec verdiperstat
- 24-10-2022 - Facteurs de risque de retrait social avec la SLA
- 24-10-2022 - Seelos annonce un programme d'accès précoce pour le thréhalose dans la SLA
- 17-10-2022 - FDA prolongation 3 mois d'examen tofersen
- 17-10-2022 - Essai visant à étudier plusieurs produits simultanément afin d'accélérer le développement de nouvelles thérapies
- 13-10-2022 - CNM-Au8 présente un bénéfice en termes de survie dans l'essai HEALEY: Nouveaux résultats de haut niveau
- 13-10-2022 - Un risque plus élevé de maladie neurodégénérative chez les joueurs de rugby également
- 07-10-2022 - Déclaration de TRICALS La Food and Drug Administration (FDA) approuve l'AMX0035 (Amylyx)
- 04-10-2022 - Amylyx Pharmaceuticals annonce l'approbation par la FDA de RELYVRIO™
- 04-10-2022 - Identification de cibles thérapeutiques possibles pour la SLA et la démence frontotemporale
- 26-09-2022 - Le NEJM publie des données essentielles sur le Tofersen qui montrent des bénéfices
- 22-09-2022 - Thérapie génique de cellules souches prometteuse dans un essai
- 19-09-2022 - La SLA serait potentiellement liée aux systèmes immunitaire et nerveux central
- 19-09-2022 - L'IA trouve de nouvelles cibles potentielles pour le traitement dans les données des patients
- 14-09-2022 - Niveaux de plomb plus élevés dans le sang,dans une étude de synthèse
- 14-09-2022 - Le premier patient a reçu une dose dans l'essai panier du candidat thérapeutique SLS-005
- 14-09-2022 - Amylyx: comité consultatif FDA pro l'approbation de l'AMX0035
- 29-08-2022 - Le CNM-Au8 prolonge la durée de vie, suggère l’étude RESCUE-ALS
- 29-08-2022 - NeuroSense: les résultats positifs de l'étude de phase III sur les biomarqueurs
- 29-08-2022 - AB Science: a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour Alsitek
- 23-08-2022 - Une étude d’un nouveau gène pourrait affecter les cellules motoneurons supérieures.
- 22-08-2022 - Les critères Gold Coast peuvent-ils contribuer à augmenter la participation aux essais cliniques ?
- 16-08-2022 - Premier patient SLA inclus en phase 2b de l’étude Neuro Sense Prime C
- 16-08-2022 - Un programme de musicothérapie à domicile peut aider les patients atteints de SLA bulbaire
- 11-08-2022 - Communiqués de la FDA concernant le plan d ‘action pour les maladies neuro-dégénératives rares
- 11-08-2022 - Un médicament réadapté pourrait aider les patients atteints de maladies du motoneurone
- 08-08-2022 - Se préparer à fournir une thérapie pour la SLA
- 01-08-2022 - La recherche d'amas de TDP-43 dans les biopsies musculaires pourrait accélérer le diagnostic
- 29-07-2022 - La FDA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché de Biogen
- 25-07-2022 - Eledon annonce les résultats de l'essai en phase 2a sur le TEGOPRUBART
- 25-07-2022 - Tranquis Therapeutics annonce l'achèvement réussi de l'essai clinique de phase 1 du TQS-168
- 25-07-2022 - Efficacité et sécurité de la méthylcobalamine à ultra-haute dose
- 08-07-2022 - Mutations dans 22 gènes associées à la SLA sporadique dans une vaste étude de groupe
- 04-07-2022 - TRICALS accueille les premiers participants à la phase 3 de l’essai plateforme MAGNET sur la SLA
- 04-07-2022 - RADICAVA ORS® (edaravone) maintenant disponible aux États-Unis pour le traitement de la SLA
- 04-07-2022 - Une thérapie génique par cellules souches unique en son genre présentée à la réunion annuelle
- 04-07-2022 - Cytokinetics annonce le début d'une étude de prolongation ouverte pour COURAGE-ALS
- 13-06-2022 - Amylyx obtient la première approbation pour son médicament contre la SLA au Canada
- 13-06-2022 - Un nouveau ‘médicament’ contre la SLA est plus efficace que ceux qui existent déjà.
- 13-06-2022 - De nouvelles données sur le Tofersen: un bénéfice cliniquement significatif chez SOD1-ALS
- 07-06-2022 - Prof. Dr. Philip Van Damme : ‘La recherche s'accélère’
- 24-05-2022 - Des chercheurs de Louvain ont réussi une détection précoce de SLA et de démence frontotemporale
- 24-05-2022 - Étude de l'influence de l'exposition environnementale sur le risque de SLA
- 23-05-2022 - Engager les patients SLA et les soignants afin d’aider à concevoir l’étude biomarqueur REFINE-ALS
- 23-05-2022 - Progrès rapides dans la SLA: Un reflet des progrès réalisés
- 18-05-2022 - La FDA approuve la version orale de l'Edaravone pour la SLA
- 17-05-2022 - Adaptation des parents et des enfants face à la SLA : changements, difficultés et besoins
- 17-05-2022 - SLA: Clene prévoit un essai Phase III de CNM-Au8 sur 300 patients
- 09-05-2022 - Amylyx : bénéfice significatif en termes de survie avec AMX0035 chez les personnes atteintes de SLA.
- 09-05-2022 - Sanofi lance l'étude de phase 2 HIMALAYA du SAR443820 dans la SLA
- 09-05-2022 - Wave Life Sciences annonce une mise à jour positive de l'étude FOCUS-C9 de phase 1b/2a en cours
- 09-05-2022 - Une étude à méthodes mixtes sur les aidants proches de la SLA en Irlande et aux Pays-Bas.
- 02-05-2022 - Un oligonucléotide antisens réduit une protéine toxique chez un patient atteint de la mutation FUS
- 02-05-2022 - Amylyx annonce le lancement d’un programme d’accès étendu américain pour le AMX0035
- 02-05-2022 - Une mesure objective basée sur l’apprentissage automatique
- 25-04-2022 - Première mondiale : implant cérébral réagit au syndrome d’enfermement
- 19-04-2022 - Résultats cliniques de la SLP: Une étude prospective de l'histoire naturelle
- 19-04-2022 - Maladies rares, nombreux défis
- 19-04-2022 - Implant cérébral est sûr et pourrait aider les personnes paralysées à utiliser un ordinateur
- 11-04-2022 - €10 million Cibles Effort Européen SLA Précision basé en Irlande
- 11-04-2022 - Selon une étude, le microbiome intestinal subit des altérations avant l'apparition de la SLA
- 04-04-2022 - Début du dosage des patients dans le bras SLS-005 de l'essai HEALEY ALS Platform
- 04-04-2022 - L'essai adaptatif HEALEY ALS Platform espère apporter plus rapidement de nouveaux traitements
- 28-03-2022 - Biogen et Ionis annoncent les résultats de l'étude phase 1 du médicament expérimental C9orf72
- 28-03-2022 - Des scientifiques élabore une vaste ressource de données afin d’identifier les sous-types de la SLA
- 28-03-2022 - Arrêt précoce de la thérapie au Zilucoplan pour cause d’une futilité
- 22-03-2022 - Surveillance à domicile de la capacité vitale chez les patients atteintes d'une MND
- 14-03-2022 - Le Registre Canadien et Amylyx travaillent à la collecte de données en vie réelle sur AMX0035
- 08-03-2022 - Recherche concernant les expériences des aidants qui ont participé à " living well "
- 08-03-2022 - Amylyx Pharmaceuticals annonce la réunion du comité consultatif de la FDA
- 08-03-2022 - La FDA approuve l’essai de phase 2 de la kétamine psychédélique pour traiter la SLA
- 28-02-2022 - Essai clinique de phase III visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du FNP122
- 28-02-2022 - Amylyx annonce la validation de sa demande d'autorisation de mise sur le marché AMX0035
- 28-02-2022 - L’essai WVE-004 chez des Patients présentant des mutations C9orf72 obtient des financements
- 28-02-2022 - SLA : résultats des essais de médicaments à suivre en 2022
- 28-02-2022 - Régime alimentaire de la SLA : La tolérance des compléments alimentaires hautement caloriques
- 25-02-2022 - AB Science a recu l’autorisation de Health Canada pourune demande de mise du masitinib
- 21-02-2022 - Un nouvel outil d'apprentissage automatique permet de découvrir les risques génétiques de la SLA
- 21-02-2022 - Scientifiques dressent le profil de médicaments pour traiter des centaines de troubles génétiques
- 21-02-2022 - Recrutement pour l'essai de phase 2 de l'AIT-101 chez des patients avec des mutations C9orf72
- 14-02-2022 - Les astrocytes peuvent nuire au cerveau en cas de SLA
- 14-02-2022 - Sécurité et efficacité de l’administration intraveineuse à long terme d’édaravone
- 07-02-2022 - La mesure de l'activité électrique du cerveau permet d'identifier 4 sous-types de SLA
- 31-01-2022 - Cytokinetics met à jour l’essai de phase 3 COURAGE-ALS du Reldesemtiv
- 31-01-2022 - La FDA autorise un dosage supplémentaire de NurOwn®
- 31-01-2022 - Une scientifique recherche une thérapie par anticorps ciblant le TDP-43
- 31-01-2022 - Un traitement prometteur contre la SLA se rapproche de la clinique
- 24-01-2022 - Cartographie des critères d'évaluation: Comment construire un essai clinique sur la SLA
- 17-01-2022 - Des chercheurs ont identifié le mécanisme biologique à l'origine de la destruction des nerfs
- 17-01-2022 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial atteint l'objectif de recrutement pour son quatrième régime
- 05-01-2022 - Amylyx soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché de l'AMX0035
- 04-01-2022 - BrainStorm annonce la publication de l’étude de phase 3 sur la SLA de NurOwn
- 04-01-2022 - Biogen et TheraPanacea: nouvelle collaboration qui pourrait faire progresser la santé numérique
- 04-01-2022 - Étude sur la parole à l’aide d’une technologie d’IA visant à détecter les biomarqueurs de la SLA
